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罕見變異!有人已確診,嚴(yán)重可致命

發(fā)布日期:2023-08-21 12:49:39 瀏覽:
罕見變異!有人已確診,嚴(yán)重可致命

來源:半島晨報

感冒、拉肚子過后

女子竟走不了路、抬不起胳膊

眼球發(fā)顫還不聽使喚

這是怎么了?

近日

福州市第一總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

收治了這樣一名患者

最終找出元兇

竟是一種罕見怪病

太奇怪!感冒后竟像中了風(fēng)

鄭女士今年43歲

來自福建南平

不久前

她得了一場重感冒

高燒40℃

渾身發(fā)冷、頭暈頭疼

還拉肚子

雙手連舉起來都很困難

吃了退燒藥后,她也沒有太在意。過了幾天,畏寒、乏力的癥狀還是持續(xù),同時反復(fù)發(fā)熱。于是她到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查,醫(yī)院考慮低鈉血癥,可在補鈉、抗感染治療后,病情更加惡化,連下肢都出現(xiàn)無力的癥狀,無法站立。于是,鄭女士轉(zhuǎn)診福州市第一總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科一科。

在進一步檢查中

醫(yī)生發(fā)現(xiàn)

鄭女士不僅四肢乏力

而且雙眼球會不自覺地輕微顫動

左右手也極其不平衡

雙側(cè)腱反射消失

加上鄭女士描述

手腳感覺像戴套子一樣

沒有直接接觸的感覺

福州市第一總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科一科

科主任林德琳主任醫(yī)師考慮

鄭女士極有可能是患了

格林巴利綜合征

怪病系罕見變異極易漏診

經(jīng)過腰穿、肌電圖

體感誘發(fā)電位等檢查

鄭女士被確診為

格林巴利綜合征譜系疾病中

MillerFisher綜合征(MFS)類型

據(jù)介紹,格林巴利綜合征是急性特發(fā)性多神經(jīng)炎,周圍神經(jīng)炎癥,是一種自身免疫病。它的病因有很多種,誘因主要有三個:感冒、拉肚子、疫苗。

此外,MillerFisher綜合征是格林巴利綜合征的一種較為罕見的變異型,占格林巴利綜合征的5%,典型表現(xiàn)為眼肌麻痹、共濟失調(diào)、腱反射消失三聯(lián)征。鄭女士在入院查體時,就同時有這三種癥狀,四肢無力、眼球顫動、走路不穩(wěn)等。

經(jīng)過對癥治療

鄭女士癥狀開始緩解

一周后終于能站起來了

雙手的肌力也恢復(fù)到正常

目前她已經(jīng)出院回家休養(yǎng)

并已能獨立行走

林德琳主任說

不少人對“格林巴利綜合征”感覺很陌生,其實它在任何年齡和季節(jié)均有發(fā)病。

格林巴利綜合征病情常在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達到高峰。若得不到有效治療,最為嚴(yán)重的時候會因為呼吸肌癱瘓而危及生命。但只要及早確診并對癥治療,治療的效果是良好的,極少有后遺癥。

林德琳提醒,如果感冒或腹瀉后出現(xiàn)四肢乏力和麻木、行走困難、呼吸困難等癥狀,一定要及時就醫(yī),警惕格林巴利綜合征。

來源:福州晚報